Оновлення 2.0.100 (__/08/2026)
В оновлення увійшли наступні зміни:
1. Внесено зміни в індикатор TX_RTT
Пацієнт потрапляє лише в одну із дезагрегацій по CD4, останній пріоритет має дезагрегація "Unknown CD4"
2. Внесено зміни в форму 2/1 (місячна)
3. Додано можливість перегляду з ЕМК пацієнта результатів дослідження "Резистентність ВІЛ до антиретровірусних препаратів" (якщо результати обстеження були внесені референс лабораторією)
4. Реалізовано функціонал відміни наданого доступу до ЕМК пацієнта
Детальна інструкція щодо відміни наданого доступу за посиланням:
5. Змінена логіка вибору препаратів для схеми профілактики туберкульозу:
Якщо ПЛ “За спеціальністю”, встановлена ознака “Профілактичний”, тип профілактики “Туберкульоз” і схема профілактики “1НР” або “3НР”, то при підборі і додаванні препарати повинні бути доступні як комбіновані препарати, так і монопрепарати за МНН:
- Які мають в складі виключно RifapentineIsoniazidInt
- АБО які мають в складі виключно IsoniazidInt
- АБО які мають в складі виключно RifapentineInt
Детальна інструкція щодо призначення схеми профілактики за посиланням: Профілактичний план лікування ТБ
6. Внесено зміни до журналу відстеження пацієнтів ДКП у зв'язку з додаванням нового ін'єкційного препарату Ленакапавір
7. Внесено зміни в звіт «TX_PVLS»
8. Внесено зміни в індикатор «PREP_NEW»
Внесено зміни до рядка 3.0 у випадках, коли в картці ЕМК існує більше одного запису про вагітність, і для першої та наступних вагітностей заповнено поле «Дата завершення вагітності» та встановлено чек-бокс «Годування груддю» = «Так».
9. Додано умови фільтрації для колонки «По батькові» реєстру «Пацієнти»
10. Додано фільтрацію по ознаці «ДКП» в звіти: «Звіт по руху АРВП, Звіт щодо стану забезпеченості АРВП, Зведений звіт залишків АРВП»
11. Внесено зміни до звітів: «Звіт по руху АРВП, Зведений звіт залишків АРВП, «Звіт щодо стану забезпеченості АРВП» в частині відображення залишків АРВП із простроченим терміном придатності або від’ємною кількістю
12. Додано колонку "Кількість днів госпіталізації" в реєстр «Аналітичні дані за Випадками ТБ»
Внесено зміни до формування індикаторів ТБ:
1. Внесено зміни в індикатор "TBDT-1"
2. Внесено зміни в індикатор "TBDT-2"
3. Внесено зміни в індикатор "TBDT-4"
4. Внесено зміни в індикатор "DRTB-2"
5. Реалізовано індикатор "TB3"
6. Реалізовано індикатор "TB6"
7. Реалізовано індикатор "TB7"
8. Реалізовано індикатор "DRTB4"
Внесено зміни до логіки формування колонок в реєстрі "Аналітичні дані за Випадками ТБ"
1. Виведення даних по дослідженнях (розрахунок доз) буде базуватися на даті "Дата і час забору біоматеріалу" в колонках :
- "Результат мікроскопічного дослідження 0 доз"
- "Результат мікроскопічного дослідження 60 доз"
- "Результат мікроскопічного дослідження 90 доз"
- "Результат культурального дослідження 0 доз"
- "Результат культурального дослідження 60 доз"
- "Результат культурального дослідження 90 доз"
2. Змінена логіка формування колонки "Молекулярно-генетичне дослідження":
Розширено діапазон потрапляння до 60 днів від "Дата дослідження" до "Дата реєстрації Випадку".
У разі наявності більше одного дослідження одного методу в межах одного випадку - здійснюється пріоритизація результатів.
Порядок пріоритетності результатів:
- MБТ(+) / Rif(+) - найвища пріоритетність для всіх результатів MБТ(+);
- MБТ(+) / Rif(-)
- MБТ(+) / Rif(не визначено)
- MБТ(-)
Результат MБТ(+) / Rif(будь-яке значення) має вищу пріоритетність над MБТ(-).
3. Для дослідження "Культуральні дослідження_Левенштейна-Йенсена+- TB" буде враховуватись результат "Позитивний 1-9 колоній", як позитивний для потрапляння в колонки "Результат культурального дослідження 0 доз", "Результат культурального дослідження 60 доз", "Результат культурального дослідження 90 доз":
4. Для дослідження "Стійкість до MTB/XDR" буде враховуватись результат "Виявлена низька" для потрапляння в колонку "Стійкість до ПТП":
5. Додано колонку "Кількість днів госпіталізації" в реєстр «Аналітичні дані за Випадками ТБ»
Внесено зміни в модуль "Сероепідмоніторінг" (СЕМ)
1. В реєстр «Пацієнти» додати окрему колонку «Регіон створення» (за замовчуванням):
2. Розроблено "провалювання в ячейки" для звітів модуля СЕМ:
3. Додано функцію контекстного пошуку у графі «ЗОЗ» при формування звітів СЕМ:
4. В картці дослідження при виборів кодів обстеження на ВІЛ унеможливлено вибір загальних кодів:
5. В картці дослідження при заповненні рядків Код обстеження/ Код ЛЗ, що здійснює тестування на ВІЛ, реалізовано контекстний пошук за кодом або назвою:
6. Надано можливість створити "Направлення" , де "Дата дослідження" більше або дорівнює "Дата направлення", але може бути менша за поточну дату:
7. Надано можливість друку "Довідки про результати досліджень з виявлення серологічних маркерів ВІЛ (ф. 503-10/о)" з форми Довідки та картки пацієнта:
8. Налагоджено об'єднання даних модуля СЕМ та ІС СЗХ - дані до ІС СЗХ імпортуються лише по пацієнтах з позитивними тестами:
