Перейти до змісту

Оновлення 2.0.100 (__/08/2026)

В оновлення увійшли наступні зміни:


1. Внесено зміни в індикатор TX_RTT

image.png

2. Внесено зміни в форму 2/1 (місячна)

image.png

3. Додано можливість перегляду з ЕМК пацієнта результатів дослідження "Резистентність ВІЛ до антиретровірусних препаратів" (якщо результати обстеження були внесені референс лабораторією)

image.png

image.png

4. Реалізовано функціонал відміни наданого доступу до ЕМК пацієнта

image.png

image.png

Детальна інструкція щодо відміни наданого доступу за посиланням:

5. Змінена логіка вибору препаратів для схеми профілактики туберкульозу:

Якщо ПЛ “За спеціальністю”, встановлена ознака “Профілактичний”, тип профілактики “Туберкульоз” і схема профілактики “1НР” або “3НР”, то при підборі і додаванні препарати повинні бути доступні як комбіновані препарати, так і монопрепарати за МНН:

  • Які мають в складі виключно RifapentineIsoniazidInt
  • АБО які мають в складі виключно IsoniazidInt
  • АБО які мають в складі виключно RifapentineInt

Детальна інструкція щодо призначення схеми профілактики за посиланням:

Переформатувати картку "Організації" і забезпечити можливість відслідкувати історію змін

Внести зміни до журналу відстеження пацієнтів ДКП у зв'язку з додаванням нового ін'єкційного препарату Ленакапавір



Удосконалити індикатор TB/HIV 7.1

Удосконалити індикатор TB/HIV 3.1a

Внесено зміни до логіки формування колонок в реєстрі "Аналітичні дані за Випадками ТБ"

  1. мВиведення даєних по дослідженнях (розрахунок доз) буде базуватися на даті "Дата і час забору біоматеріалу"

     в колонках :
  • "Результат мікроскопічного дослідження 0 доз"
  • "Результат мікроскопічного дослідження 60 доз"
  • "Результат мікроскопічного дослідження 90 доз"
  • "Результат культурального дослідження 0 доз"
  • "Результат культурального дослідження 60 доз"
  • "Результат культурального дослідження 90 доз"


з2. Змінена логіка формування колонки "Молекулярно-генетичне дослідження" :

Розширено діапазон потрапляння до 60 днів від "Дата дослідження" до "Дата реєстрації Випадку"

У разі наявності більше одного дослідження одного методу в межах одного випадку - здійснюється пріоритизація результатів.

Порядок пріоритетності результатів:

  1. MБТ(+) / Rif(+) - найвища пріоритетність для всіх результатів MБТ(+);
  2. MБТ(+) / Rif(-)
  3. MБТ(+) / Rif(не визначено)
  4. MБТ(-)

Результат MБТ(+) / Rif(будь-яке значення) має вищу пріоритетність над MБТ(-).

image.png

  • д3. Для дослідження "Культуральні дослідження_Левенштейна-Йенсена+- TB" буде враховуватись результат "Позитивний 1-9 колоній", як позитивний для потрапляння в колонки "Результат культурального дослідження 0 доз", "Результат культурального дослідження 60 доз", "Результат культурального дослідження 90 доз":

image.png

image.png

  • д4. Для дослідження "Стійкість до MTB/XDR" буде враховуватись результат "Виявлена низька" для потрапляння в колонку "Стійкість до ПТП":

image.png

image.png


Внесено зміни в модуль "Сероепідмоніторінг" (СЕМ)

1. В реєстр «Пацієнти» додати окрему колонку «Регіон створення» (за замовчуванням):

image.png

2. Розроблено "провалювання в ячейки" для звітів модуля СЕМ:

image.png

image.png

3. Додано функцію контекстного пошуку у графі «ЗОЗ» при формування звітів СЕМ:

image.png

4. В картці дослідження при виборів кодів обстеження на ВІЛ унеможливлено вибір загальних кодів:

image.png

5. В картці дослідження при заповненні рядків Код обстеження/ Код ЛЗ, що здійснює тестування на ВІЛ, реалізовано контекстний пошук за кодом або назвою:

image.png

image.png

6. Надано можливість створити "Направлення" , де "Дата дослідження" більше або дорівнює "Дата направлення", але може бути менша за поточну дату:

image.png

7. Надано можливість друку "Довідки про результати досліджень з виявлення серологічних маркерів ВІЛ (ф. 503-10/о)" з форми Довідки та картки пацієнта:

image.png

8. Налагоджено об'єднання даних модуля СЕМ та ІС СЗХ - дані до ІС СЗХ імпортуються лише по пацієнтах з позитивними тестами:

image.png



Повернутися до початку